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2021年3月19日，“中医药防治晚期肝癌的国际多中心临床试验——YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗 HBV 感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照 II 期临床研究”（下简称“YIV-906”）启动会，在肝病研究所会议厅举行。参加人员有曙光医院肝病研究所/肝病二科刘成海教授研究团队、曙光医院GCP办公室、Yiviva申办人员、思默SMO项目协助人员等。
“YIV-906”是一项国际多中心临床试验项目，由美国、中国多省市及台湾、香港等地区共20家合作单位共同参与。纪念斯隆凯特琳癌症中心的Ghassan K Abou-AlFa教授、台北医学大学台北癌症中心阎云教授，为项目的共同首席研究者，国内由中国医学科学院肿瘤医院担任组长单位，曙光医院肝病研究所/肝病二科刘成海教授研究团队为主要研究单位之一。
YIV-906源自中医古方黄芩汤。黄芩汤，由黄芩、白芍、大枣、甘草组成，在临床常用于治疗腹泻、呕吐、恶心、肠道痉挛、发热等。经前期研究证实该药物为一种多靶点免疫调节抗肿瘤药，可增强索拉非尼的抗肿瘤活性。
会议一开始，耶鲁大学药理系郑永齐教授进行了越洋视频，介绍该试验开展的临床意义——通过添加非标靶药物（如YIV-906）抑制NF-Kb途径的特性，利用联合用药的方案，有效地增强药物对癌细胞的毒性或抑制癌细胞的活性，并克服晚期肝癌治疗中可能产生的耐药性和限制性毒性。同时，郑教授传达了其他研究单位的目前工作进展，并与刘成海教授研究团队达成一致目标。
之后，监察员翟秋详细介绍了该试验的研究方案、研究药物、入排选标准、病例报告表填写、相关GCP指导原则、实验室操作标准等，并与研究团队探讨了临床研究中可能存在的问题和解决对策，为YIV-906临床试验能更顺利地在曙光医院开展，奠定了基础。
最后，刘成海教授对研究团队人员进行了任务授权，明确分工，并对现病房中晚期肝癌患者进行了筛选，同时表示研究团队人员一定严格遵守GCP原则，以患者利益为中心。在座研究人员及研究生均表示，将积极努力做好课题的分工协作，确保研究任务顺利进行。
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